Analog Devices, Inc.（Nasdaq：ADI）宣佈其Sensinel™心肺管理（CPM）系統已獲得 FDA美國食品藥物監督管理局 510（k）認證，並已正式上市。此款精巧型穿戴式裝置是 ADI 成立59年以來首次獲得 FDA 認證，為一非侵入式遠端系統管理系統，可監測心肺生理數據，協助心臟衰竭等慢性疾病管理。
ADI 數位醫療健康資深副總裁 Patrick O'Doherty 表示，透過整合的穿戴式生命體徵監測和訊號處理領域的先進技術，以及由心臟病專家指導設計的演算法，ADI 成功研發出 Sensinel CPM 系統，能精準評估充血性心臟衰竭患者的每日健康狀況。此款以服務為導向的創新產品，不僅可能為 ADI 開闢數十億美元的全新市場，並能提升患者護理效果，優化臨床醫生的工作流程，及有效降低醫療成本。
目前美國有超過600萬人罹患心臟衰竭，預計至2030年，此一數字將增至近800萬人，而美國每一年在心臟衰竭的醫療開銷約300億美元，預計至2030年時更將攀升至近700億美元，其中住院治療費用約佔...
